1、在化学分析中，邻苯二甲酸氢钾（KHP）常被用作一种标准物质，用于标定碱溶液的浓度。滴定分析是一种常用的定量分析方法，通过滴定一定体积、已知浓度的标准溶液到待测溶液中，根据滴定终点时消耗的标准溶液体积来计算待测物质的浓度。
2、因为邻苯二甲酸氢钾（khp）溶于水，水溶液有酸性反应。用其标定氢氧化钠溶液时，是取邻苯二甲酸氢钾（khp）用待标定的氢氧化钠标准滴定溶液[b（naoh）=0.1mol/kg]滴定至终点。相当于用碱滴定酸性溶液，所以采用酚酞做指示剂川定贬剐撞溉鳖税搏粳。
3、g，因此将0.4251g邻苯二甲酸氢钾溶解在重蒸馏水中，并将其转移到1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，使其成为500mg / L CODcr标准溶液。然后将其稀释至100mg / L即可使用。 由于直接配置时需称量的邻苯二甲酸氢钾太少，这种情况下误差太大，因此最好不要直接配置。
4、用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠，滴定的突跃范围在弱碱性区域，采用酚酞指示剂（PH值变色范围是8—10）比较合适。酸碱指示剂的选择原则是指示剂的变色范围部分或全部落在滴定的突跃范围之内，因此不能采用甲基橙或甲基红做指示剂，否则滴定终点会提前到达，消耗氢氧化钠的体积偏低，浓度计算结果偏高。
5、.20422---与0000g氢氧化钠标准滴定溶液[b（NaOH）=0000mol/kg]相当的，以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。2含量的测定 称取0.5g于105～110℃干燥至的试样，称准至0.00001g，按1条之规定，用氢氧化钠标准滴定溶液[b（NaOH）=0.1mol/kg]滴定。
gbt13027-2012中的容量法包括4种方法分别是：酸碱滴定法，是以酸、碱之间质子传递反应为基础的一种滴定分析法。络合滴定法，络合滴定法是以络合反应为基础的滴定分析方法称。它主要以氨羧络合剂为滴定剂，这些氨羧络合剂对许多金属有很强的络合能力。
根据标准溶液和待测组分间的反应类型的不同，分为四类：酸碱滴定法：以质子传递反应为基础的一种滴定分析方法。例如氢氧化钠测定醋酸；配位滴定法：以配位反应为基础的一种滴定分析方法。例如EDTA测定水的硬度；氧化还原滴定法：以氧化还原反应为基础的一种滴定分析方法。
碘量法既可测定氧化剂，又可测定还原剂。碘三离子和碘离子电对反映的可逆性好，副反应少，又有很灵敏的淀粉指示剂指示终点，因此碘量法的应用范围很广。直接碘量法也称碘滴定法，适用碘单质标准溶液直接滴定还原性物质的滴定分析法。
1、在酸碱中和滴定分析过程中，标准液体积的选取需综合考虑标准液的浓度、滴定体积与分析结果允许的公差。无法一概而论，以具体ml数值来衡量。在实际操作中，分析人员需对数值进行适当筛选。在例行分析工作中，一般会对单个样品进行两次平行测定。
2、一般情况下，最小数据和第二小数据相差0.1mL以上，最大数据和第二大数据相差0.1mL以上从理论上讲，滴定应在到达等当点时结束。但实际上很难正好滴定到这一点，因此滴定误差总是存在的。滴定误差是容量分析误差的重要来源，是采用任何滴定方法时首先要考虑的问题。
3、同一实验，要做两次，两次滴定所用标准溶液的体积相差不能超过002ml，再取平均值。 典型例题： 当用酸滴定碱时，下列操作中会使测定结果（碱的浓度）偏低的是（ ）。
4、当用0.1000mol/L的NaOH滴定00mL0.1000mol/LHCl时，完全反应是消耗00mL的NaOH。
分析天平的精度：万分之一的分析天平是一种高精度的称量设备，其精度已经达到了0.1mg的水平。这意味着，使用这种天平称量试样，可以得到相对误差在0.1%以内的结果。试样称量过程中的误差来源：在滴定分析中，试样的称量是一个关键步骤。
滴定分析的情况下，测定物质的质量的准确称量，需要用万分之一的分析天平。
分析天平绝对误差=0.002g，相对误差=0.1％=0.001，试样质量=绝对误差/相对误差=0.0002/0.001=0.2g，至少称量0.2g试样。
