粘贴数据：选中计算出的净吸光度值，点击软件中的“粘贴”功能，将数据粘贴到软件的指定表格内。 调整浓度：将表格中的X轴（样本序号）值乘以相应的稀释倍数，得到样本的最终浓度值。
重新操作，更换试剂盒。重新操作：试剂盒内容物未能充分回温、室温太低、未使用试剂盒的清洗液清洗等原因都会导致吸光度值溢出，需严格按照操作步骤重新操作。更换试剂盒：试剂盒已过有效期限，需更换仍在有效期限内的试剂盒。
先对相同浓度的取平均，然后按浓度由小到大做图，纵轴是A490显示的吸光度。
重新操作，更换试剂盒。重新操作：试剂盒内容物未能充分回温、室温太低、未使用试剂盒的清洗液清洗等原因都会导致吸光度值溢出，需严格按照操作步骤重新操作。更换试剂盒：试剂盒已过有效期限，需更换仍在有效期限内的试剂盒。
粘贴数据：选中计算出的净吸光度值，点击软件中的“粘贴”功能，将数据粘贴到软件的指定表格内。 调整浓度：将表格中的X轴（样本序号）值乘以相应的稀释倍数，得到样本的最终浓度值。
先对相同浓度的取平均，然后按浓度由小到大做图，纵轴是A490显示的吸光度。
原理：免疫分析是一种利用特定抗体与抗原或半抗原发生的高选择性高特异性识别和结合原理，对待测抗体或者抗原进行分析测定的方法，酶联免疫吸附分析（下称ELISA）是免疫分析的一种，分三个部分组成：免疫识别，信号输出和数据处理。
每一步骤的原理包括：培养板处理通过特定化学或物理反应使抗原结合到培养板；抗体标记利用抗体特异性结合抗原形成复合物；酶标记使复合物具有检测特性；测定通过酶反应检测复合物，得到结果。综上所述，ELISA实验通过四个步骤和其背后的原理，实现了对生物分子的高效检测。
戊二醛二步法原理：戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。在不断搅拌下，每升滤液中慢慢加入226克硫酸铵粉末（相当于0.40饱和度），大约在1~2小时内加完，置冷室中放置过夜。
本试剂盒采用固相酶联免疫吸附原理，利用间接竞争ELISA法进行测定。用抗原包被微孔板，加入河豚毒素标准品或样品、抗河豚毒素单克隆抗体进行孵育后，将未与包被抗原结合的抗体洗去；再加入酶标记的抗鼠IgG抗体孵育，加入显色液，经过终止液终止后，用酶标仪在450nm处测定OD值。
